[ad_1]

انزوا در اطراف اجزای سلولهای عصبی در قرنیه ما دارای خواص منحصر به فردی است و اطلاعات کمی در مورد آنها شناخته شده است. اما رویان موهان ، استاد مغز و اعصاب دانشکده پزشکی ، معتقد است که آزمایشگاه وی در راه کشف راهی برای درک بهتر است که در نهایت می تواند به چندین موفقیت در حفظ بینایی منجر شود.

یادگیری بیشتر در مورد محیط سلولی در قرنیه ، از جمله آنچه به عنوان سلولهای گلیالی شناخته می شود و در اطراف آکسون سلول عصبی قرار دارند ، می تواند پس از جراحی و پیوند قرنیه و همچنین بازسازی اعصاب ، عواقبی برای بهبود داشته باشد. چشم ، اما به طور بالقوه در سایر سیستم های بدن.

در مقاله منتشر شده در مجله تحقیقات مغز و اعصاب، سرپرست نویسنده ، پائولا بارگانیا-موهان ، استادیار مغز و اعصاب ، جزئیات روشی را برای توصیف هر سلول در قرنیه توصیف می کند ، با استفاده از رویکردی که به عنوان تجزیه و تحلیل توالی RNA تک سلولی شناخته می شود و به س questionsالات مربوط به روند بهبود قرنیه پاسخ می دهد. این مطالعه با همکاری پل رابسون ، دانشیار و مدیر زیست سلولی تک سلولی در آزمایشگاه پزشکی ژنومیک جکسون (JAX) ، که تجهیزات پیشرفته برای این نوع تحقیقات را در خود جای داده است ، انجام شد.

بارگانیا-موهان ، دریافت کننده جایزه برنامه تعالی تحقیقات UConn ، گفت: “وقتی وارد شدیم ، می دانستیم که چالش هایی وجود دارد.” “پس از چندین تلاش ، سرانجام توانستیم رویکرد آزمایشی خود را به نفع خود بهینه کنیم. من از دریافت بودجه از معاون پژوهشی UConn در این زمان حساس برای مدیریت این پروژه بسیار هیجان زده شدم.”

ماده ای معروف به میلین آکسونهای فیبر عصبی را جدا کرده و انتقال تکانه ها را بین سلولهای عصبی بهبود می بخشد. اما طبیعت قرنیه را به یک استثنا تبدیل کرد. میلین موجود در قرنیه از عبور نور جلوگیری می کند. بنابراین ، سلولهای قرنیه شوان غیر میلین شونده ، که به درستی نامگذاری نشده اند زیرا میلین تولید نمی کنند ، با بهینه سازی تمرکز نور بر روی شبکیه ، یکی از عناصر مهم بینایی ما ، برای حفظ شفافیت قرنیه سازگار شده اند.

موهان می گوید: “این گروه از سلولهای گلیال ، که بیشتر به سلولهای شوان معروف هستند ، قبلاً هرگز جدا و مشخص نشده اند.” “بنابراین این اولین قدم بزرگی است که ما برای کمک به پیشرفت این رشته ، تلاش برای ترمیم اعصاب قرنیه بعد از جراحی و همچنین درک درد قرنیه برداشته ایم.” تجزیه و تحلیل توالی RNA تک سلولی سلول موهان امکان دسترسی به این سلول ها را برای مطالعه آنها تا حد بی سابقه ای فراهم می کند.

موهان می گوید: “تمام ژن هایی که در هر سلول بیان می شوند می توانند مشخص شوند.” “اما همه سلول ها برابر نیستند ، حتی در نوع خاصی از سلول ها ، سلول ها هرگز برابر نیستند. و بنابراین سلول هایی که در قسمت محیطی قرنیه قرار می گیرند می توانند بسیار متفاوت از سلول های وسط قرنیه باشند. و با توصیف ما در واقع ، ما می توانیم این اطلاعات را تفسیر کنیم تا بدانیم چه ژنی در گوشه چشم نسبت به ژنی که در وسط چشم است بیان می شود. “

موهان ، که به عنوان جان A. و Florence Mattern Solomon در زیست شناسی بینایی و تحقیقات چشم فعالیت می کند ، می گوید این روش در حال حاضر ژن های منحصر به فردی پیدا کرده است که در سلول های شووان در سایر بافت ها بیان نمی شود ، که در نهایت می تواند رمز و راز چگونگی عملکرد قرنیه سلولهای شوان را بدون ایجاد اختلال در انتقال نور حل کنید.

وی برای ادامه مطالعه این سلولهای منحصر به فرد و نقش آنها در ترمیم اعصاب و عملکرد حسی از م theسسه ملی چشم درخواست کمک کرده است.

وقتی نوبت به پیوند قرنیه می رسد – روشی نسبتاً رایج در سراسر جهان که اگر قرنیه اهدا کننده کافی برای تأمین تقاضا وجود داشته باشد ، حتی بیشتر رایج خواهد بود – یکی از خطرات مرتبط این است که گیرنده لزوما عملکرد حسی کامل را بازیابی نمی کند. روی چشم حساسیت بیش از حد اعصاب قرنیه به اجسام خارجی یک مکانیسم تکاملی برای پیشگیری از آسیب است.

موهان با بیان اینکه قرنیه اهدا کننده می تواند باشد ، می گوید: “اگر عملکرد حسی نداشته باشید ، می توانید به طور تصادفی چشم خود را لمس کرده و قرنیه خود را آسیب بزنید ، و این برای فردی که به تازگی پیوند قرنیه انجام داده است بسیار آسیب زا خواهد بود.” برای چندین روز حفظ شده است “برای ما بسیار جالب خواهد بود که درک کنیم سلولهای شوان چگونه در بافت دهنده موجود زنده می مانند. آیا برای بهبود بقای آنها حتی به سطوح بالاتر می توان کاری انجام داد؟”

عملکرد حسی برای افرادی که تحت کراتومیلئوز درجا با لیزر قرار دارند نیز مورد توجه است. این روش که به طور گسترده به عنوان لیزیک شناخته می شود ، یک روش اصلاح بینایی است که در آن آکسون های قرنیه بریده می شود و سلول های شوان زخمی می شوند.

موهان گفت: “آنها همچنین برخی عوارض جانبی مانند احساس سوزش ، احساس شن و ماسه ، و مکانیسم دقیق مولکولی علت ایجاد آن و چگونگی کمک به بهبود بهتر بافت شناخته شده نیست.”

وضعیت دیگری که می تواند از درک بهتر رفتار سلول شوان بهره مند شود ، خشکی چشم است. در حالی که خشکی چشم موقت معمول است ، اما برای برخی ممکن است یک بیماری مزمن باشد که در آن اعصاب قرنیه احساس تحریک کنندگی داشته باشند.

موهان گفت: “درمانگران می فهمند که کدام ژن ها باید فعال شوند یا کدام یک دیوانه شده اند ، که باید تحت فشار قرار گیرند.” “هنگامی که قرنیه آسیب می بیند این ژن هایی که در سلول شوان وجود دارند چه می کنند؟ و از آنجا این سوال را می پرسید که آیا با فعال سازی یک ژن یا مهار اشتباهی می توانید به بهبود آسیب های عصبی کمک کنید؟”

درک بهتر از ژن های سلول شوان و پروتئین های رمزگذاری شده آنها می تواند منجر به سقوط موضعی شود ، که می تواند با مهار این پروتئین های هدف به بهبود زخم کمک کند.

[ad_2]

منبع: hobobat-news.ir