مکانیسم جدید کنترل درد کشف شده است – ScienceDaily


محققان در ژاپن مکانیسم کنترل درد تا کنون ناشناخته ای را کشف کردند که شامل یک گروه تازه شناسایی شده از سلول های نخاع است و هدف بالقوه ای را برای افزایش اثر درمانی داروهای ضد درد مزمن ارائه می دهد.

در حالی که سلولهای عصبی ممکن است شناخته شده ترین سلولهای سیستم عصبی مرکزی باشند ، مجموعه ای از سلولهای عصبی که برای اولین بار در اواسط قرن نوزدهم کشف شد نیز طیف گسترده ای از نقشهای مهم را ایفا می کند.

در اصل از واژه یونانی “چسب” نامگذاری شده است ، اکنون مشخص شده است که این سلولهای گلیال بسیار بیشتر از چسب هستند و در واقع عناصر حیاتی برای تنظیم رشد و عملکرد سلولهای عصبی در سیستم عصبی مرکزی هستند.

در میان انواع مختلف سلولهای گلیایی ، آستروسیتها بیشتر در سیستم عصبی مرکزی دیده می شوند ، اما بر خلاف سلولهای عصبی در مناطق مختلف مغز ، محققان هنوز درک دقیقی از گروه های آستروسیت با خواص مختلف ایجاد نکرده اند.

اکنون محققان به سرپرستی ماکوتو تسودا ، استاد دانشکده علوم دارویی دانشگاه کیوشو ، جمعیت بی نظیری از آستروسیت نخاع را کشف کرده اند که در ایجاد حساسیت به درد نقش دارد.

در دو لایه خارجی ماده خاکستری نزدیک پشت نخاع – محلی به نام صفحات سطحی نخاع – آستروسیت ها در منطقه ای شناخته شده اند که اطلاعات حسی عمومی مانند فشار ، درد و گرما را از بدن به مغز منتقل می کنند. .

محققان با استفاده از موش نشان دادند که نورون های نورآدرنرژیک تحریک کننده (NAergic) – به همین دلیل استفاده از نوراپی نفرین به عنوان یک انتقال دهنده عصبی فراخوانی می شود – که سیگنال هایی را از محل حلق مغزی (LC) در مغز به نخاع منتقل می کند ، آستروسیت ها را فعال می کند و آستروسیت ها را فعال می کند. به درد

این مشاهدات ، حاکم بر این دیدگاه رایج است که می گوید: سلولهای عصبی نزولی LC-NA انتقال درد نخاع را سرکوب می کنند.

تسودا توضیح می دهد: “کشف این جمعیت جدید از آستروسیت ها ، نقش جدیدی برای پایین آمدن نورون های LC-NAergic در تسهیل انتقال درد ستون فقرات را نشان می دهد.”

با توجه به این یافته ها ، سرکوب سیگنالینگ این آستروسیت ها توسط نوراپی نفرین ممکن است اثر داروهای مزمن درد را تقویت کند.

برای آزمایش این موضوع در ابتدا ، محققان موشهایی را مهندسی ژنتیکی کردند که در آنها پاسخ آستروسیت به نوراپی نفرین به طور انتخابی مهار شده و به شما دولوکستین داده می شود ، داروی ضد درد که فکر می کند سطح نورآدرنالین را در نخاع افزایش می دهد ، مانع جذب با کاهش می شود. نورون های LC-NAergic.

در حقیقت ، موشهای اصلاح شده تسکین درد مزمن دولوکستین را نشان دادند و از نقش آستروسیتهای پیشنهادی محققان بیشتر حمایت کردند.

تسودا گفت: “اگرچه ما هنوز به تحقیقات بیشتری در مورد داروهای مختلف نیاز داریم ، اما به نظر می رسد این جمعیت آستروسیتها یک هدف امیدوار کننده از افزایش پتانسیل درمانی داروهای مزمن درد داشته باشند.”

منبع تاریخچه:

مواد تهیه شده توسط دانشگاه کیوشو. توجه: مطالب را می توان از نظر سبک و طول ویرایش کرد.


منبع: hobobat-news.ir

دیدگاهتان را بنویسید

Comment
Name*
Mail*
Website*