مطالعه جدید نشان می دهد که چگونه RNA “ما” به طور ثابت به اسیدهای نوکلئیک مصنوعی متصل می شود – ScienceDaily


با پیشرفت تحقیقات پزشکی ، پروتکل های درمان سنتی به سرعت تخلیه می شوند. رویکردهای جدید برای درمان بیماری هایی که به داروهای معمولی پاسخ نمی دهند ، نیاز به یک ساعت زمان است. در جستجوی این رویکردها ، علم بر طیف وسیعی از پاسخ های بالقوه ، از جمله اسیدهای نوکلئیک مصنوعی متمرکز شده است. اسیدهای نوکلئیک مصنوعی یا xeno مانند اسیدهای نوکلئیک طبیعی هستند (فکر می کنم DNA و RNA) ، اما کاملاً در آزمایشگاه تولید می شوند.

اسیدهای نوکلئیک Xeno برای تولید داروهای مبتنی بر اسید نوکلئیک ضروری است. برای موثر بودن ، آنها باید بتوانند به RNA طبیعی (یک نسخه تک رشته ای سلول DNA که برای تمام فرآیندهای بدن ضروری است) متصل شوند. با این حال ، مشخص نیست که RNA چگونه به این اسیدهای نوکلئیک xeno ترکیبی می شود. مطالعه جدید محققان ژاپنی با روشن ساختن این مکانیسم ، راه را برای تولید داروهای مبتنی بر اسید نوکلئیک که به طور بالقوه انقلابی هستند ، باز می کند.

در مطالعه تجربی خود منتشر شده در شیمی ارتباطات، تیم تحقیقاتی قادر به تعیین ساختارهای سه بعدی ترکیبی RNA با اسیدهای نوکلئیک مصنوعی اسید نوکلئیک سرینول (SNA) یا اسید نوکلئیک ال ترئونینول L (L-آTNA) ، دو مورد از معدود اسیدهای نوکلئیک xeno با قابلیت اتصال موثر و تشکیل دوبلکس با RNA طبیعی. این مطالعه نتیجه همکاری محققان موسسه مهندسی دانشگاه ناگویا ، دانشکده علوم دارویی دانشگاه ناگویا سیتی ، مرکز تحقیقات موسسات ملی علوم طبیعی برای سیستمهای زندگی و زندگی (ExCELLS) و مدرسه عالی مهندسی است. دانشگاه اوزاکا

اسیدهای نوکلئیک طبیعی مانند DNA و RNA دارای ستون فقرات فسفات قند و اجزای پایه نیتروژن هستند. در حالی که اجزای مبتنی بر نیتروژن در SNA و L-آTNA ها ثابت می مانند ، در عوض دارای یک پایه اسید آمینه هستند. SNA و L-آTNA ها به دلیل ساختار ساده ، سنتز آسان ، حلالیت عالی در آب و مقاومت زیاد به نوکلئاز ، نسبت به سایر اسیدهای نوکلئیک مصنوعی دارای مزایایی هستند. این ویژگی ها آنها را برای تولید داروهای اسید نوکلئیک مناسب تر می کند. “از آنجا که SNA و L-آTNA می تواند به اسیدهای نوکلئیک طبیعی متصل شود ، ما می خواستیم بدانیم که کلید ایجاد ثبات در ساختار دوبلکس بین SNA یا L- چیست؟آTNA و RNA ، “می گوید دکتر یوكیكو كامیا ، دانشمند ارشد این مطالعه ،” و بنابراین ما كار بر روی تعیین ساختار سه بعدی را شروع كردیم. “

آنها دریافتند که فعل و انفعالات درون مولکولی (درون مولکولی) برای حفظ ساختارهای دو رشته ای مارپیچ (پیچ خورده) که توسط اسیدهای نوکلئیک حلقوی و RNA پایدار تشکیل شده اند مهم هستند. در حالی که ساختارهای مارپیچ اسیدهای نوکلئیک طبیعی از نوع A هستند ، به این معنی که به سمت راست منحنی می شوند ، به نظر می رسد این ساختارهای دو طرفه مصنوعی در یک الگوی عمود قرار می گیرند و در نتیجه مناطق بزرگتری بین هر پیچ مارپیچ ایجاد می شوند. علاوه بر این ، آنها ساختارهای سه زنجیره ای متشکل از L- به دست آوردندآTNA یا SNA و RNA ، از طریق فعل و انفعالات “جفت باز هوگستین”.

این اکتشافات بسیاری از مواردی را که تاکنون در زیست شناسی بنیادی می دانستیم زیر سوال می برد. ریبوز ، قند موجود در ستون فقرات اسیدهای نوکلئیک طبیعی ، برخلاف دانش پذیرفته شده عمومی ، برای تشکیل دوبلکس پایدار لازم نیست. پس چرا طبیعت ریبوز را انتخاب کرد؟ دکتر کامیا می گوید: “این ممکن است با تحقیقات آینده با بررسی ساختار پیچ بهتر پاسخ داده شود.”

تا کنون ، تیم وی خوشحال است که یافته های آنها فرصت های بیشتری برای توسعه دارو ایجاد می کند. وی گفت: “درک ساختار یافته از این دوبلکس ها می تواند به ما کمک کند تا به طرح های جدید دارویی مبتنی بر اسید نوکلئیک برسیم. امیدواریم که این کشف ها باعث تسریع در تولید داروهای اسید نوکلئیک شود.”

این بینش البته فراتر از کاربردهای پزشکی است. اسیدهای نوکلئیک نقاشی “ساخت” تمام موجودات زنده است ، اما ما متوجه می شویم که بسیاری از اسرار آنها هنوز فاش شده است. این یافته ها یک سر کوچک اما قابل توجه از اسیدهای نوکلئیک را روشن می کند.

منبع تاریخچه:

مواد تهیه شده توسط دانشگاه ناگویا. توجه: مطالب را می توان از نظر سبک و طول ویرایش کرد.


منبع: hobobat-news.ir

دیدگاهتان را بنویسید

Comment
Name*
Mail*
Website*