[ad_1]

در یک همکاری چند گروهی شامل آزمایشگاه های ملی بیماری های عفونی در حال ظهور (NEIDL) ، مرکز طب احیا کننده (CReM) و مرکز زیست شناسی سیستم شبکه (CNSB) ، محققان اولین نقشه پاسخ های مولکولی سلول ریه انسان به عفونت SARS را گزارش دادند. CoV-2 محققان دانشکده پزشکی دانشگاه بوستون (BUSM) با ترکیب سلول های آلوئولار مهندسی زیستی انسانی با فناوری پیشرفته و طیف سنجی جرمی با دقت بالا ، پروتئین ها و مسیرهای میزبان سلول های ریه را شناسایی کرده اند که عفونت C-2 با S تغییر می کند ، ارائه بینش در مورد آسیب شناسی بیماری و اهداف درمانی جدید برای مسدود کردن COVID-19.

آنها دریافتند که نوع مهمی از اصلاح پروتئین به نام “فسفوریلاسیون” در این سلولهای ریه آلوده نادرست است. فسفوریلاسیون پروتئین نقش عمده ای در تنظیم عملکرد پروتئین در سلولهای بدن دارد ، و هم فراوانی پروتئین و هم فسفوریلاسیون پروتئین معمولاً فرایندهای بسیار کنترل شده ای در مورد سلولهای طبیعی / سالم هستند. با این حال ، آنها دریافتند که SARS-CoV-2 سلولهای ریه را به هم ریخته و باعث تغییر غیرمعمول در مقدار پروتئین و فرکانس فسفوریلاسیون پروتئین در آن سلول ها می شود. این تغییرات غیرمعمول به تکثیر ویروس و در نهایت تخریب سلول ها کمک می کند. تخریب سلولهای آلوده می تواند منجر به آسیب دیدگی وسیع در ریه شود.

به گفته محققان ، به محض ورود SARS-CoV-2 به سلول های ریه ، به سرعت شروع به استفاده از منابع اساسی سلول می کند ، که در غیر این صورت برای رشد و عملکرد طبیعی سلول لازم است. “ویروس از این منابع برای تکثیر استفاده می کند در حالی که از حمله سیستم ایمنی بدن جلوگیری می کند. به این ترتیب ویروس های جدیدی تشکیل می شود که متعاقباً از سلولهای ریه تخلیه شده و به طرز وحشیانه ای خارج می شوند و آنها را از بین می برند. این ویروس های جدید سپس سلول های دیگر را آلوده می کنند ، در حالی که همان چرخه تکرار می شود ، “توضیح می دهد نویسنده اندرو امیلی ، PhD ، استاد بیوشیمی در BUSM.

محققان سلول های آلوئولی ریه را یک تا 24 ساعت پس از عفونت SARS-CoV-2 مورد بررسی قرار دادند تا دریابند که بلافاصله (در طی یک ، سه و شش ساعت پس از عفونت SARS-CoV-2) چه تغییراتی در سلول های ریه رخ داده و چه تغییراتی رخ داده است. بعدا (24 ساعت پس از عفونت). این تغییرات سپس با سلولهای آلوده نشده مقایسه شد. تمام پروتئین های سلول های آلوئولار آلوده و آلوده مربوط به زمان های مختلف استخراج و با مارک های بارکد منحصر به فرد به نام “نشانگر جرم پشت سرهم” برچسب گذاری شدند. این مارکرها ، که فقط با استفاده از طیف سنج جرمی قابل تشخیص است ، امکان کمی پایداری فراوانی پروتئین و فسفوریلاسیون در سلول ها را فراهم می کند.

دارل كوتن ، دكتر پروفسور پاتولوژی و پزشکی آزمایشگاهی در BUSM و مدیر CReM.

“الك م” اضافه می كند: “علاوه بر این ، داده های ما همچنین نشان داد كه ویروس SARS-CoV-2 تعداد قابل توجهی از این تغییرات را تا یك ساعت دیگر پس از عفونت ایجاد كرده و زمینه را برای ربودن كامل سلول میزبان فراهم می كند.” هلبرگر ، PhD ، دانشیار میکروب شناسی و محقق اصلی در NEIDL.

اندرو ویلسون ، MD ، استادیار پزشکی در BUSM و محقق CReM گفت: “ویژگی های بیولوژیکی مهمی برای سلول های ریوی وجود دارد که توسط سلول های دیگر که اغلب برای مطالعه عفونت ویروسی استفاده می شود ، تکرار نمی شود.” “مطالعه ویروس در متن نوع سلولی که بیشتر در بیماران دچار اختلال است ، احتمالاً بینشی ایجاد می کند که در سیستم های مدل دیگر نمی توانیم ببینیم.”

محققان همچنین داده های آنها را برای شناسایی گزینه های درمانی امیدوار کننده برای COVID-19 مورد تجزیه و تحلیل قرار دادند و دریافتند که حداقل 18 داروی مورد تأیید بالینی موجود (که در اصل برای سایر شرایط پزشکی / بیماری ها تولید شده است) می توانند برای استفاده در درمان COVID-19 مجدداً اختصاص داده شوند. 19 این داروها نویدبخش زیادی در جلوگیری از گسترش SARS-CoV-2 در سلولهای ریوی نشان داده اند.

محققان بر این باورند که این اطلاعات بسیار ارزشمند است و راه را برای یک استراتژی درمانی جدید ، بالقوه امیدوار کننده و از همه مهمتر ، مقرون به صرفه و با صرفه جویی در وقت برای مبارزه با COVID-19 هموار می کند.

محققان دکتر Raghuweera Kumar Goel ؛ دکتر آدام هیوم ؛ دکتر جسی هوانگ کریستی ابو ، لیسانس ؛ Rhiannon Werder ، PhD و Ellen Suder ، BS نیز در این یافته ها سهیم بودند.

این یافته ها بصورت آنلاین در ژورنال منتشر می شود سلول مولکولی.

[ad_2]

منبع: hobobat-news.ir