[ad_1]

در مقایسه با شامپانزه ها ، نزدیکترین پسر عموهای تکاملی ما ، انسانها بویژه مستعد ابتلا به سرطان های پیشرفته هستند – نوعی تومور که شامل سرطان پروستات ، پستان ، ریه و روده بزرگ است – حتی در غیاب برخی از عوامل خطرزا مانند استعداد ژنتیکی یا مصرف دخانیات

مطالعه اخیر محققان دانشگاه کالیفرنیا ، سن دیگو و دانشکده پزشکی مورس به توضیح دلیل این امر کمک می کند. این مطالعه ، منتشر شده در 9 دسامبر سال 2020 در FASEB BioAdvances، نشان می دهد که یک جهش ژنتیکی تکاملی منحصر به انسان ممکن است حداقل تا حدی مقصر باشد.

در برخی از مراحل تکامل انسان ، ژن SIGLEC12 – و به طور خاص پروتئین Siglec-12 ، که به عنوان بخشی از سیستم ایمنی بدن تولید می کند – دچار جهش شد که توانایی تمایز بین “خود” و میکروب های مهاجم ، بدن را از بین برد. اجیت وارکی ، نویسنده ارشد ، استاد محترم دانشکده پزشکی دانشگاه سن دیه گو و مرکز سرطان مورس ، گفت: “این باید از شر آن خلاص شود”. اما این به طور کامل از بین رفته است – به نظر می رسد نوعی پروتئین Siglec-12 فریبنده شده است و اکنون به مسئولیت اقلیت افرادی تبدیل شده است که هنوز آن را تولید می کنند. “

آجیت وارکی ، که همچنین مدیر مشترک مرکز تحقیقات و آموزش گلیکوبیولوژی و مرکز تحقیقات دانشگاهی و آموزش در انسان شناسی است ، رهبری این مطالعه را با دکتر نیسی وارکی ، استاد آسیب شناسی دانشکده پزشکی سن دیگو انجام داد.

در مطالعه بر روی نمونه های طبیعی و سرطانی ، محققان دریافتند که تقریباً 30٪ از افرادی که هنوز پروتئین Siglec-12 تولید می کنند ، بیش از دو برابر انسان در طول زندگی خود به سرطان پیشرفته مبتلا می شوند. که نمی تواند Siglec -12 تولید کند.

به طور معمول ، ژن هایی که چنین پروتئین های ناکارآمد را رمزگذاری می کنند ، با گذشت زمان از بدن خارج می شوند و تقریباً دو سوم جمعیت انسانی جهان تولید پروتئین Siglec-12 را متوقف کرده اند. مدت هاست که در جایی که این ژن هنوز در انسان ها آویزان است ، مدت ها است که هیچ اهمیت عملکردی ندارد و مطالعات پیگیری در دو دهه گذشته از زمان کشف آن بسیار کم بوده است. در همین حال ، شامپانزه ها هنوز یک Siglec-12 عملکردی تولید می کنند.

هنگامی که تیم Nissi Varki تصمیم به شناسایی Siglec-12 در نمونه های بافت غیر سرطانی با استفاده از آنتی بادی علیه پروتئین گرفتند ، تقریباً 30٪ نمونه ها مثبت بودند ، همانطور که از اطلاعات ژنتیکی انتظار می رود. در مقابل ، اکثر نمونه های پیشرفته سرطان از همان جمعیت ها از نظر پروتئین Siglec-12 مثبت بودند.

با نگاهی به جمعیت متفاوتی از بیماران مبتلا به سرطان روده بزرگ ، محققان دریافتند که بیش از 80٪ دارای فرم عملکردی ژن SIGLEC-12 هستند و عملکرد این بیماران نسبت به اقلیت بیماران بدون آن بدتر است.

نیسی وارکی گفت: “این نتایج نشان می دهد که اقلیتی از افراد که هنوز هم می توانند پروتئین تولید کنند در معرض خطر بسیار بالاتری از سرطان پیشرفته هستند.

محققان همچنین با معرفی سلول های توموری طراحی شده برای تولید Siglec-12 یافته های خود را در موش ها تأیید کردند. سرطان حاصل بسیار سریعتر رشد می کند و بسیاری از مسیرهای بیولوژیکی را در بر می گیرد که در سرطانهای پیشرفته نقش دارند ، در مقایسه با سلولهای تومور کنترل شده بدون عملکرد Siglec-12.

به گفته آجیت وارکی ، این اطلاعات مهم است زیرا می تواند برای تشخیص و درمان در آینده استفاده شود. این تیم از ابتدا با ایجاد یک آزمایش ادرار ساده که می تواند برای تشخیص وجود پروتئین ناکارآمد استفاده شود ، از ابتدا شروع کردند و “ما همچنین ممکن است بتوانیم از آنتی بادی های ضد Siglec-12 استفاده کنیم تا شیمی درمانی را به سلولهای توموری منتقل کنیم که ناقص عملکرد هستند. پروتئین بدون آسیب رساندن به سلول های غیر سرطانی. “

افشای: پروفسور آجیت وارکی یک مشاور علمی در شرکت Mablytics Inc است ، یک شرکت بیوتکنولوژی است که در حال توسعه روشهای ایمنی برای هدف گیری این هدف جدید Siglec در تومورهای جامد است. Mablytics همچنین در حال تهیه بودجه همکاری تحقیقاتی مرتبط با UC San Diego به رهبری Nisi Varki است.

منبع تاریخچه:

مواد تهیه شده توسط دانشگاه کالیفرنیا – سان دیگو. اصلی ، نوشته شده توسط هدر بوشمن. توجه: مطالب را می توان از نظر سبک و طول ویرایش کرد.

[ad_2]

منبع: hobobat-news.ir