[ad_1]

بر اساس یک مطالعه چندمولتی فاز I ارائه شده توسط آلفرد ال. گارفال ، استادیار گروه پزشکی در گروه انکولوژی ، تزریق زیر جلدی داروی تحریک کننده سیستم ایمنی teclistamab در اکثر بیماران مبتلا به میلوما مکرر یا مقاوم به درمان ، ایمن و پاسخگو نشان داده شده است. دانشکده پزشکی پرلمن ، دانشگاه پنسیلوانیا ، در نشست سالانه انجمن هماتولوژی و قرار گرفتن در معرض آمریکا در 5 دسامبر (خلاصه شماره 180).

از 22 بیمار تحت درمان با دوز تزریقی teclistamab که برای مطالعه فاز II نیز انتخاب شدند ، 74٪ پاسخ نسبی یا بهتر دریافت کردند.

تکلیستاماب یک آنتی بادی bispecific است که سلول های T را برای حمله به سلول های چند میلوم بیان کننده BCMA یا آنتی ژن بلوغ سلول B فعال می کند. این نتایج به روز شده فاز I برای اولین بار ایمنی و اثربخشی فرم تزریقی راحت تر دارو را نشان می دهد – که قبلا گزارش شده بود ایمن است و هنگام تزریق داخل وریدی در ماه مه سال 2020 پاسخ های بی خطر دارد.

گارفال گفت: “این نتایج مهیج برای بیماران مبتلا به مولتیپل میلوما است.” وی افزود: داشتن داروی تزریق زیر جلدی منفرد و م thatثر در بیمارانی كه بیماری آنها نسبت به بسیاری از روش های درمانی قبلی مقاوم شده است به خوبی تحمل می شود و اغلب پاسخ های طولانی مدت را ارائه می دهد ، یك موفقیت امیدواركننده است.

بیمارانی که هم تزریق (65 = n) و هم تزریق (84 = n) دریافت کرده اند ، واکنش های نامطلوبی داشته اند که اغلب با داروهای تحریک کننده سیستم ایمنی همراه هستند. سندرم ترشح سیتوکین درجه 1-2 به ترتیب در 54٪ و 57٪ بیماران با دوز داخل وریدی و زیر جلدی رخ می دهد و معمولاً یک تا دو روز پس از تجویز دارو رخ می دهد. سایر عوارض جانبی شامل کم خونی (55 درصد) ، نوتروپنی (57 درصد) ، ترومبوسیتوپنی (40 درصد) و لکوپنی (28 درصد) است. به گفته نویسندگان ، عوارض جانبی پس از دو هفته اول به طور قابل توجهی فروکش کرده است. همه رویدادها در یک نمایه ایمنی قابل کنترل بررسی شدند.

نرخ پاسخ کلی در میان 68 بیمار تحت درمان با بیشترین دوزهای داخل وریدی و زیر جلدی 69٪ ، از جمله 59٪ با پاسخ های جزئی بسیار خوب یا بهتر و 26٪ با پاسخ های کامل یا بهتر بود.

پن به عنوان شرکت کننده اصلی در مطالعه جهانی ، بیش از 35 بیمار از 149 شرکت کننده در مطالعه را درگیر کرد.

این نتایج نویدبخشی برای بیماران مبتلا به میلوما مولتیپل مکرر یا مقاوم به درمان است که پس از خستگی سایر گزینه های درمانی ، با بقای کلی حدود هشت ماه ، پیش آگهی ضعیفی دارند.

در میان 47 بیمار که در فعالترین دوز به texlistamab پاسخ دادند ، 94 درصد پس از پیگیری متوسط ​​6.5 ماه ، با برخی پاسخهای مداوم تا 21 ماه در texlistamab باقی ماندند.

گارفال گفت: “تکلیستاماب” از روش مشابهی برای درمان های سلولی استفاده می کند که سلول های T بیمار را برای شناسایی و از بین بردن سلول های سرطانی به روش ژنتیکی انجام می دهد. “علاوه بر این ، شروع سیستم ایمنی بدن با یک داروی آماده و آماده که 15 دقیقه طول می کشد تا تجویز شود ، در مقایسه با سلول های درمانی که تولید آن برای چندین بیمار چند هفته طول می کشد.”

این مطالعه توسط داروسازی Janssen پشتیبانی شد.

Garfall یافته ها را شنبه ، 5 دسامبر ، ساعت 12:45 PM EST در عمل ارائه می دهد.

[ad_2]

منبع: hobobat-news.ir