این دارو سلولهای بنیادی را به محل مورد نظر هدایت می کند و توانایی بهبودی آنها را بهبود می بخشد – ScienceDaily


دانشمندان در م Instituteسسه کشف پزشکی سانفورد برنهام پربیس دارویی تولید کرده اند که می تواند سلول های بنیادی را به بافت آسیب دیده جذب کند و کارایی درمان را بهبود بخشد ، این اولین موفقیت علمی و بزرگ در پزشکی ترمیمی است. این کشف ، منتشر شده در اطلاعیه های آکادمی ملی علوم (PNAS) ، آیا می تواند درمان های سلول بنیادی فعلی را که برای درمان اختلالات عصبی مانند آسیب نخاعی ، سکته ، اسکلروز جانبی آمیوتروفیک طراحی شده است ، بهبود بخشد؟ (ALS) و سایر اختلالات تخریب عصبی. و استفاده از آنها را در شرایط جدید مانند بیماری قلبی یا آرتروز گسترش دهید.

سلولهای سمی (سبز) وقتی موشهای تخریب کننده عصب سلولهای بنیادی درمانی (قرمز) و داروی SDV1a را دریافت می کنند – که مربوط به عمر طولانی تر و شروع تأخیر علائم است ، از بین می روند. این نتایج نشان می دهد که ممکن است از SDV1a برای بهبود اثربخشی درمان سلول های بنیادی استفاده شود.

دکتر ایوان جی اسنایدر ، استاد و مدیر مرکز پزشکی سلول های بنیادی و احیا در سانفورد برنهام ، گفت: “توانایی آموزش سلول های بنیادی برای رفتن به بدن یا به یک منطقه خاص از یک عضو ، جام مقدس پزشکی احیا کننده است.” Prebys و نویسنده ارشد مطالعه. “اکنون برای اولین بار می توانیم یک سلول بنیادی را به محل مورد نظر هدایت کرده و تأثیر درمانی آن را متمرکز کنیم.”

نزدیک به 15 سال پیش ، اسنایدر و تیمش کشف کردند که سلولهای بنیادی به التهاب جذب می شوند ، یک “هشدار آتش” بیولوژیکی که نشان دهنده آسیب است. با این حال ، استفاده از التهاب به عنوان طعمه درمانی امکان پذیر نیست ، زیرا محیط التهابی می تواند به بدن آسیب برساند. به این ترتیب ، دانشمندان به دنبال ابزاری برای کمک به مهاجرت سلولهای بنیادی – یا “در خانه” – به مکانهای مورد نظر بدن هستند. این ابزار در اختلالاتی که سیگنال های التهابی اولیه با گذشت زمان کمرنگ می شوند – مانند آسیب مزمن نخاع یا سکته مغزی – و شرایطی که نقش التهاب به طور واضح قابل درک نیست ، مانند بیماری قلبی مفید خواهد بود.

ماریا تی میلان ، Ph.D. گفت: “به لطف چندین دهه سرمایه گذاری در علم سلولهای بنیادی ، ما در درک خود از چگونگی کارکرد این سلولها و چگونگی مهار آنها برای کمک به معکوس کردن آسیبها یا بیماریها ، پیشرفت چشمگیری داشته ایم.” دکترا ، رئیس جمهور و مدیرعامل موسسه پزشکی احیا California کالیفرنیا (CIRM) ، که بخشی از بودجه مطالعه را تأمین کرد. “تیم دکتر اسنایدر دارویی را شناسایی کرده است که می تواند توانایی سلولهای بنیادی عصبی را برای بازگشت به محل آسیب و شروع بهبودی افزایش دهد. این نامزد ممکن است در تسریع توسعه سلولهای بنیادی درمانی در شرایطی مانند آسیب نخاعی و بیماری آلزایمر. “

دارو فقط با “بیت خوب”

در این مطالعه ، محققان CXCL12 را اصلاح کردند ، یک مولکول التهابی که تیم اسنایدر قبلاً کشف کرده بود می تواند سلولهای بنیادی التیام دهنده را به مکانهایی که نیاز به ترمیم برای ایجاد دارویی به نام SDV1a دارند ، هدف قرار دهد. این داروی جدید با تقویت اتصال سلول های بنیادی و به حداقل رساندن سیگنالینگ التهابی م worksثر است – و می تواند در هر جایی تزریق شود تا سلول های بنیادی را به محلی خاص بکشاند بدون اینکه التهابی ایجاد کند.

اسنایدر گفت: “از آنجا که التهاب می تواند خطرناک باشد ، ما با حذف ریسک پذیری و به حداکثر رساندن مواد خوب CXCL12 را اصلاح کردیم.” “ما اکنون دارویی داریم که سلولهای بنیادی را به منطقه آسیب شناسی جذب می کند ، اما بدون ایجاد یا تشدید التهاب ناخواسته.”

برای اثبات اینکه داروی جدید قادر به بهبود اثربخشی درمان سلول های بنیادی است ، محققان SDV1a و سلول های بنیادی عصبی انسانی را در مغز موش های مبتلا به بیماری تخریب عصبی به نام بیماری Sandhoff کاشتند. این آزمایش نشان داد که SDV1a به سلولهای بنیادی عصبی انسان کمک می کند تا مهاجرت کرده و عملکردهای درمانی را انجام دهند که شامل طولانی شدن امید به زندگی ، کند شدن شروع علائم و حفظ عملکرد حرکتی برای مدت زمان طولانی تری نسبت به موش هایی که دریافت نکرده اند دارو. نکته مهم ، التهاب فعال نشده و سلولهای بنیادی قادر به مهار هرگونه التهاب موجود هستند.

مراحل بعدی

محققان قبلاً آزمایش توانایی SDV1a را برای بهبود درمان سلول های بنیادی در یک مدل موش ALS ، همچنین به عنوان بیماری لو گریگ ، که به دلیل از دست رفتن تدریجی نورون های حرکتی مغز ایجاد می شود ، آغاز کرده اند. تحقیقات قبلی توسط تیم اسنایدر نشان داده است که گسترش سلول های بنیادی عصبی به زنده ماندن بیشتر سلول های عصبی حرکتی کمک می کند – بنابراین دانشمندان امیدوارند که با قرار دادن استراتژیک SDV1a ، زمین تحت پوشش سلول های بنیادی محافظت از سلول های عصبی گسترش یابد و کمک کند آهسته شروع و پیشرفت بیماری.

اسنایدر گفت: “ما خوش بین هستیم که مکانیسم عملکرد این دارو می تواند به طور بالقوه از انواع اختلالات تخریب عصبی و همچنین شرایط عصبی مانند بیماری های قلبی ، آرتروز و حتی سرطان مغز سودمند باشد.” “جالب توجه است ، زیرا CXCL12 و گیرنده آن درگیر طوفان سیتوکین هستند که مشخصه شدید COVID-19 است ، برخی از بینش های ما در مورد چگونگی مهار انتخابی التهاب بدون سرکوب سایر فرایندهای طبیعی نیز ممکن است در این زمینه مفید باشد. عرصه “


منبع: hobobat-news.ir

دیدگاهتان را بنویسید

Comment
Name*
Mail*
Website*