[ad_1]

افرادی که با نقص مادرزادی بزرگ متولد می شوند ، در معرض خطر بالاتری از سرطان مادام العمر قرار دارند ، اگرچه طبق مطالعه منتشر شده توسط BMJ امروز.

محققان دریافتند که به طور مداوم خطر ابتلا به سرطان در افرادی که با ناهنجاری های غیر کروموزومی و کروموزومی متولد شده اند ، افزایش یافته است ، که نشان می دهد نقایص مادرزادی ممکن است یک علت مشترک با برخی از انواع سرطان داشته باشد ، اعم از ژنتیکی ، محیطی یا ترکیبی از دو. .

به طور کلی پذیرفته شده است که افراد دارای نقص مادرزادی بزرگ در معرض خطر ابتلا به سرطان در دوران کودکی و نوجوانی هستند ، اما مشخص نیست که این خطر تا بزرگسالی نیز ادامه دارد ، بنابراین محققان تحقیقات را آغاز کرده اند.

آنها از سوابق بهداشتی در دانمارک ، فنلاند ، نروژ و سوئد برای شناسایی 62،295 فرد زیر 46 سال مبتلا به سرطان استفاده کردند و آنها را با 724،542 نفر بدون تشخیص سرطان (کنترل) توسط کشور مقایسه کردند. و سالهای تولد

داده ها نشان می دهد که 3.5٪ موارد (2،160 مورد از 62،295) و 2/2٪ موارد کنترل (15،826 مورد از 724،542 مورد) نقص مادرزادی بزرگی دارند و احتمال ابتلا به سرطان 1.74 برابر بیشتر است. در افراد با نقص مادرزادی بزرگ نسبت به افراد بدون.

احتمال سرطان در افراد دارای نقص مادرزادی در کودکان 0 تا 14 سال بیشتر است (2.52 برابر بیشتر) و سپس کاهش می یابد ، اما هنوز در بزرگسالان 20 سال و 1.22 برابر بیشتر است سالهای بیشتری با نقایص مادرزادی بزرگ نسبت به افراد بدون.

به طور خاص ، افرادی که دارای نقص مادرزادی قلب ، نقص دستگاه تناسلی یا سیستم عصبی ، دیسپلازی اسکلتی و ناهنجاری های کروموزومی هستند (کروموزوم های بسیار کم یا بیش از حد یا از دست رفته ، قسمت اضافی یا نادرست DNA کروموزومی) همچنان خطر بیشتری برای سرطان دارند در زندگی بعدی

نوع نقص مادرزادی تأثیر قابل توجهی در خطر بعدی و نوع سرطان دارد.

به عنوان مثال ، احتمال سرطان در افراد با ناهنجاری های کروموزومی مانند سندرم داون بیشترین (5.53 برابر بیشتر) بود. شایعترین نوع سرطان در افراد دارای نقص مادرزادی ناشی از ناهنجاریهای کروموزومی ، سرطان خون است.

نقایص ساختاری مانند نقص چشم ، سیستم عصبی و اندام های ادراری با سرطان بعدی در همان اندام یا محل مرتبط است ، اگرچه محققان تأکید می کنند که برخی از این ارتباطات بر اساس تعداد کمی است.

این یک مطالعه بزرگ با استفاده از سیستم های ثبت ملی اسکاندیناوی قوی بود ، اما نویسندگان برخی از محدودیت ها را برجسته می کنند. به عنوان مثال ، این مطالعه فقط شامل تشخیص هایی بود که در سال اول زندگی انجام شده و در بیمارستان تأیید شده است ، بنابراین برخی از نقص های مادرزادی کمتر قابل مشاهده است

و در حالی که عواملی مانند لقاح آزمایشگاهی ، سن مادر و استعمال دخانیات مادر در نظر گرفته شد ، سایر عوامل بالقوه تأثیرگذار ، مانند درآمد والدین یا تحصیلات ، نمی توانند تنظیم شوند.

با این حال ، محققان می گویند: “مطالعه ما نشان داد که نقایص مادرزادی با خطر سرطان در بزرگسالی ، و همچنین در نوجوانی و کودکی همراه است ، یافته ای از ارتباط بالینی با متخصصان مراقبت های بهداشتی مسئول پیگیری نقص های مادرزادی.”

آنها خاطرنشان می کنند که نظارت بر سرطان در کودکان دارای نقص مادرزادی مورد بحث قرار گرفته است ، اما تاکنون خطر مطلق سرطان بسیار کم در نظر گرفته شده است.

آنها نتیجه گرفتند: “مهمترین چیز در مورد نتایج ما ارائه توجیه بیشتر برای تحقیقات بیشتر در مورد مکانیسمهای مولكولی دخیل در اختلالات رشد است كه زمینه ساز نقصهای مادرزادی و سرطان است.”

محققان آمریكایی در یك مقاله مرتبط گفتند كه معدودی از ارتباطات توصیف شده در این مطالعه نشان می دهد كه غربالگری برای بیشتر كودكان یا بزرگسالان دارای نقص مادرزادی مناسب یا مطلوب است.

آنها می نویسند ، ارتباط بین سرطان و نقایص مادرزادی پیچیده است و این مطالعه هیچ تفاوتی بین توضیحات ژنتیکی ، محیطی و یاتروژنیک برای ارتباطات مشاهده شده ایجاد نمی کند.

به همین ترتیب ، آنها می گویند پیامدهای بالینی این مطالعه محدود است ، اما یافته ها مطمئناً باید تحقیقات بیشتری را آغاز کند ، “که ممکن است گزینه های مهم پیشگیری را ارائه دهد و گروه های بیمار با خطر بالا را برای نظارت هدفمند بیشتر شناسایی کند.”

[ad_2]

منبع: hobobat-news.ir